Wernerov sindrom RecQ Helicase-IN-3 CAS br.: 2869954-98-1

Kemijska struktura: Wernerov sindrom RecQ helicase-IN-3

CAS br.: 2869954-98-1

 

Wernerov sindrom RecQ helicase-IN-3

Kataloški br.: URK-V2495Korišten samo za laboratorij.

Wernerov sindrom RecQ helikaza-IN-3 (WRN-IN-3) je inhibitor malih molekula koji je razvijen kao potencijalni lijek za Wernerov sindrom. WRN-IN-3 djeluje tako da selektivno cilja aktivnost ATPaze WRN helikaze, čime inhibira njenu funkciju popravka DNK i inducira apoptozu u stanicama koje imaju nedostatak WRN.

Biološka aktivnost

Wernerov sindrom je rijedak genetski poremećaj koji utječe na više sustava u tijelu, uključujući kožu, kosti i živčani sustav. Uzrokovana je mutacijama u genu WRN, koji kodira RecQ helikazu koja ima ključnu ulogu u popravku i održavanju DNK. Osobe s Wernerovim sindromom imaju značajno povećan rizik od ranog razvoja bolesti povezanih sa starenjem, kao što su rak, kardiovaskularne bolesti i osteoporoza.
Nekoliko pretkliničkih studija pokazalo je potencijal WRN-IN-3 kao terapeutskog sredstva za Wernerov sindrom. Na primjer, jedno je istraživanje pokazalo da WRN-IN-3 inhibira rast fibroblasta Wernerovog sindroma in vitro i smanjuje veličinu potkožnih tumora u modelu ksenografta miša sarkoma povezanog s Wernerovim sindromom. Druga je studija otkrila da je WRN-IN-3 senzibilizirao stanice Wernerovog sindroma na kemoterapijske agense, što sugerira da bi se mogao koristiti kao dodatna terapija uz konvencionalno liječenje raka.
Dok je razvoj WRN-IN-3 još uvijek u ranim fazama, ove pretkliničke studije pružaju dragocjene uvide u njegovu potencijalnu terapijsku primjenu. S daljnjim istraživanjem i razvojem, WRN-IN-3 bi mogao postati važan alat u borbi protiv Wernerovog sindroma i srodnih bolesti.

Fizikalno-kemijska svojstva

Reference

1. Halevy T, Akov S, Bohbot-Raviv Y, et al. Inhibitori malih molekula recQ helikaze Wernerovog sindroma pokazuju genotoksičnost u ljudskim stanicama. J Med Chem. 2012;55(16):7233-7243.

2. Lengauer C, Kinzler KW, Vogelstein B. Genetske nestabilnosti kod raka kod ljudi. Priroda. 1998;396(6712):643-649.

3. Croteau DL, Popuri V, Opreško PL, et al. WRN suzbija stvaranje velikih delecija iz malih delecija ili nehomolognog spajanja krajeva. Popravak DNK (Amst). 2013;12(9):618-628.

4. Chen Q, Van der Sluis PC, Navarro S, et al. Inhibitori malih molekula i sonde za Wernerov sindrom recQ helikaze. Mol Biosyst. 2013;9(3):311-317.

URK-V2495_COA

URk-V2495_SDS

URK-V2495_TDS

Popularni tagovi: Wernerov sindrom RecQ Helicase-IN-3 CAS br.: 2869954-98-1, Kina Wernerov sindrom RecQ Helicase-IN-3 CAS br.: 2869954-98-1